Descrição e Responsabilidades
Realizar o desenvolvimento de produtos médicos, desde a concepção até a introdução no mercado, incluindo testes preliminares, validações e documentação regulatória (Anvisa/CE). Atuação no gerenciamento de projetos, controle de prazos e entregas, além de suporte técnico à fábrica para resolução de problemas em produtos em produção.
Requisitos
Ensino Superior Completo;
Desejável Pós-Graduação na área de Gestão de Projetos ou nas áreas de engenharias;
Inglês Intermediário;
Conhecimento com Pacote Office.
Benefícios
Código: 107433
Data de Cadastro: 2025-03-20
Data de Atualização: 2025-05-22
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