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Assistente de Assuntos Regulatórios - São José do Rio Preto - SP ( Presencial)

Products and Features Brasil

  • Presencial
  • São José do Rio Preto, SP, BR
      São José do Rio Preto, SP, BR
  • De segunda à sexta, das 8h às 17h 48min com 1h de almoço
  • Operacional

    Efetivo – CLT

Descrição e Responsabilidades

Estamos em busca de um(a) Assistente de Assuntos Regulatórios para apoiar nossas atividades clínicas e pré-clínicas regulatórias, contribuindo diretamente com a conformidade legal de nossos dispositivos médicos e a comunicação com autoridades regulatórias na América Latina. Se você tem interesse na área da saúde, perfil analítico e atenção a detalhes, essa oportunidade é para você!

Principais Responsabilidades:

  • • Apoiar analistas na elaboração de submissões regulatórias clínicas e pré-clínicas para diferentes etapas do ciclo de vida dos dispositivos.
  • • Manter acompanhamento ativo de submissões regulatórias sob sua responsabilidade.
  • • Auxiliar na revisão e desenvolvimento de procedimentos regulatórios e operacionais padrão.
  • • Contribuir na triagem, análise e comunicação de atualizações regulatórias e normativas que impactem a empresa.
  • • Avaliar, com supervisão, o impacto de mudanças regulatórias em dispositivos e processos.
  • • Participar de iniciativas transversais em conjunto com equipes técnicas e de suporte da empresa.
  • • Atuar com inteligência regulatória, buscando oportunidades de melhoria nos processos existentes.

Requisitos

Requisitos:

• Bacharelado completo em qualquer área relevante, de preferência em ciências exatas ou biológicas.

• Experiência não requerida

• Conhecimento prévio e domínio do Pacote Office (Windows).

• Perfil com forte senso de responsabilidade, confiabilidade e atenção a detalhes.

• Capacidade de trabalhar com precisão e cuidado, seguindo processos estruturados e bem definidos.

Perfil Comportamental Desejado:

• Proatividade e organização.

• Capacidade de seguir rotinas com disciplina.

• Facilidade para lidar com múltiplas tarefas e colaborar com diferentes áreas.

Diferenciais (Desejáveis):

• Experiência prévia com softwares de gerenciamento de documentos.

• Vivência com sistemas ERP (Enterprise Resource Planning).

• Familiaridade com sistemas EDC (Electronic Data Capture) aplicados a estudos clínicos.

• Inglês avançado para leitura e escrita técnica.

• Inglês intermediário para conversação e compreensão oral.

• Conhecimento intermediário em um terceiro idioma — preferencialmente espanhol.

Benefícios

Plano de SaúdePlano OdontológicoSeguro de VidaVale-alimentaçãoVale-refeiçãoVale-transporte

Código: 113380

Data de Cadastro: 2025-05-06

Data de Atualização: 2025-05-07

  • Código: 113380
  • Data de Cadastro: 2025-05-06
  • Data de Atualização: 2025-05-07